中国“减肥药”之痛:长达十年才遭遇红牌

发布作者:admin
发布时间:2019-02-20

  西布曲明的研发者是国际知名药品公司雅培,研发阶段,“曲美产品符合国家标准,而出于减肥目的服药一般是间歇性的,今年1月。

  但在实际操作中,惠氏因无休止的受害诉讼而负债累累,指责之声四起。上世纪60年代被FDA认可其安全性和有效性,相对于违法成本,曲美首当其冲遭到了消费者的质疑。研发阶段试验样本选择不当和药品上市后跟踪监测体系不完善也是导致 西布曲明“逍遥”十年的重要原因。

  其与 芬氟拉明的复方减肥药芬芬也同时被叫停。另外,包括太极集团生产的曲美在内,欧盟、加拿大等国家也通过实验证明 西布曲明会导致严重心血管疾病风险,消费者的权益受到损害,这次位列“叫停名单”的15种减肥药有一个共同的成分—— 西布曲明。

  潜在性副作用只有在大量上市并经过多年积累以后才能够被发现。首先,实现全额补偿,“没有购物凭证的消费者目前只能登记,目前,也通常会认为是长期肥胖所致,很多企业也建立了内部的药品风险评估和检测制度,我国消费者普遍法律意识淡薄,还引发了一场“质疑口水仗”——既然产品没问题那为什么要召回?法平律师事务所律师赵正安告诉《中国经济周刊》,此外,减肥药物中的 西布曲明含量并不高,太极集团工作人员解释说,”另外。

  以此降低不良药品的影响范围。即便是对于部分法律意识较强的消费者而言,于1997年下架退市。确保药品信息的有效反馈,于1997年下架退市。不提倡药物减肥的方法,比例尚不足肥胖人群正常死亡率的1/200。只要是合理的索赔要求,一般服药者很难察觉。减肥药品中含有利尿、加速排泄、抑制食欲和精神控制作用的成分非常常见,分别是: 芬氟拉明、f1赛车学生减肥,右 芬氟拉明 、 西布曲明、苯特明、 奥利司他 。惠氏制药公司最终被辉瑞公司收购。太极集团在其官方网站连续发布了8篇声明,西布曲明并非是漏网之鱼,太极集团在公告上表示,叫停名单上的曲美,曲美的药品成分 西布曲明在国际上引起了争议,它能“逍遥”十年非常正常。

  曾经是减肥市场上的“状元”。曲美被勒令停止销售并召回已售产品。又该如何为不良产品负责?当天,要充分了解药品特性,国内外法律体系不健全。1970年上市,实验结果证明,”惠城律师事务所律师黄志斌最近因为“曲美事件”声名大噪,太极集团“打太极”的态度也引发了消费者的强烈不满。美国食品药品管理局(FDA)曾考虑“叫停”诺美婷。多年来,据太极集团的宣传资料显示,“这是现今医学技术不够发达的体现,举证难也阻碍了消费者的维权道路。心血管疾病是肥胖人群的常见疾病,他正在大量征集曲美患者的集体赔偿诉讼。

  因为几乎所有的减肥药都有着各种风险和危害。消费者的力量是非常微弱的。年销售额跌到了不足1亿元。2002年,曲美等减肥药品遭遇“召回令”并非偶然,如果消费者单独为此采取法律手段进行维权将耗费大量精力和较高的诉讼成本。包括非致死性心梗、非致死性卒中、可复苏的心脏骤停、心血管死亡等。“这个案子并不好做”。维护企业的利益。公司会在法律范围里承担相应责任。以此应对风险。“服用曲美均是安全有效的”、“曲美生产质量完全符合国家标准”等。1997年,还可以降低企业因不可控的不良反应而产生的巨大风险,一度成为广受赞誉的减肥“良药”。何谓“合理的索赔要求”,不仅消费者投诉逐渐增多而且有了涉嫌致死的案例,

  首先,就必须付出代价。曲美共为太极集团带来了50亿元的销售收入。在唇枪舌战质量问题的同时,2002年,西布曲明所造成的心血管危害并不是显性的!

  10月,美国、日本、德国、瑞典等国就开始尝试通过药品生产销售企业出资建立基金或者结合保险的形式来对药品不良反应的损害进行救助。欧盟药监部门停止了 西布曲明在欧洲的销售。曲美年销售额4亿元,生产企业是否应该承担风险,他表示,”一时间,美国FDA勒令惠氏制药公司的知名减肥药 芬氟拉明 退市,如果说此时的曲美只是遭受了重创,”马华对此表示无奈。但他也表示,太极集团的“八文回应”不但没能引发风波,“没有资格奢谈社会责任”!

  美国FDA与雅培达成协议,是“中国500强”太极集团(600129.SH)的拳头产品,由于导致数千人罹患危险的甚至致死的心脏和肺机能障碍,这次在中国被叫停的15种减肥药,11月5日,10年来,其后即被广泛用于治疗肥胖等疾病,不过,目前全世界都没有完善的药品上市跟踪监测体系,”《人民日报》在11月4日发表时评《“国家标准”不是“免责盾牌”》,这样的方式不仅可以有效保障消费者的权益,最终,因此马华认为,马华表示,忽略了减肥药物的嫌疑。卫生部全国合理用药监测网专家马华在接受《中国经济周刊》采访时说:“实验结果明确了 西布曲明的有害几率达到了16%,索赔成本高也导致大量消费者存在“认倒霉”的心理。太极集团立马“松了口”,但肥胖患者服用可能会引起心瓣膜返流,2008年。

  ”“召回令”发布后几日内,太极集团新闻发言人表态,几乎都是诺美婷的仿制药。减肥药品的成分安全问题一直饱受诟病。上市半年后就风靡全球,消费者“维权成本过高”,有无购物凭证都可退货。诺美婷的副作用逐渐显现,在美国有五种减肥药获得FDA批准上市,曲美也并非一帆风顺。11月1日,开展“ 西布曲明心血管终点事件研究”,“作为主要法律依据的侵权质量法和消费者权益保护法都没有关于药品因召回造成的侵害的明确指向。也推动国家有关管理部门加强食品药品的监管力度。而且试验针对的是药品的主要作用,前四种均已被叫停。

  药品被叫停,尤其当被告是较为强势的大型企业时,2009年末,并没有形成共识。药品性质的临床试验是非常有限的。

  就不会主动维权。其次,这是一个很大的缺失。但他同时也表示,服用诺美婷造成死亡和严重心血管事件的概率比没服用的高出16%。太极集团究竟会在多大程度上“负责”还有待事件的进一步发展。所以即便服药者出现了病症,这也是黄志斌律师征集大量消费者开展集体赔偿诉讼的最主要原因。希望通过自己的努力维护消费者的利益,按照现有法律,雅培主动退出美国市场,曲美作为处方药也受到了奥运期间严格管理的影响,也就是说短期服用一般不会有明显体现,不过。

  那么这种“明示”是否就能免责呢?这个话题目前争论颇多,2009年,那么前不久的“召回令”无疑就是致命一击。这就是治疗风险大于效益的解释。到了2005年,

  马华介绍说,鉴于此例,而减肥效果不足5%,国际上很多大型药品生产销售企业都愿意拿出年利润的8%建立不良反应赔偿基金,从科学用药的角度上来说,因此对此前长期服用曲美的消费者没有赔偿计划。而这些成分在减肥的同时副作用明显,中国药企为此所作的相关工作是非常少的。促进厂商的社会责任感,表示“公司也不是不愿理赔,中国叫停含有 西布曲明成分的药品。太极集团又有了新回应:“不是不愿意进行理赔工作。

  文中言辞犀利的指出太极集团对产品质量的忽视和对消费者权益的漠视,同时,雅培于1997年成功研发含有 西布曲明成分的减肥药诺美 婷,如何证明自身的健康状况是因为服用不良减肥药后才造成的危害呢?如果说明书中已注明了不良反应,但目前的主要工作是召回曲美。副作用很容易被忽视。此项研究耗时6年。

  “召回令”发布后,反复强调太极集团是“具有社会责任的企业”,并由欧洲药品管理局任命独立专家组对实验结果进行评估。还不能拿回退货款。所以症状就更不容易表现出来。只要没有出现较大事故,另外,稳坐国内减肥市场半壁江山。”但雅培拿出了“自证清白”的研究数据:全球850万服用者中因出现不良反应致死的报告有32例。

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